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EGFR-IN-171 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,其 IC50 值为 0.19 μM,并且还抑制血管内皮生长因子 2 (VEGFR-2),IC50 值为 31.65 μM。EGFR-IN-171 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期细胞周期停滞,适用于包括肝癌和乳腺癌在内的癌症研究。
EGFR-IN-171 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,其 IC50 值为 0.19 μM,并且还抑制血管内皮生长因子 2 (VEGFR-2),IC50 值为 31.65 μM。EGFR-IN-171 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期细胞周期停滞,适用于包括肝癌和乳腺癌在内的癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | EGFR-IN-171 is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor with an IC50 value of 0.19 μM. It also inhibits vascular endothelial growth factor 2 (VEGFR-2), with an IC50 of 31.65 μM. EGFR-IN-171 can induce apoptosis and cause G2/M cell cycle arrest. This compound can be utilized in cancer research, particularly for liver cancer and breast cancer. |
| 体外活性 | EGFR-IN-171 (Compound 6b) 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞表现出细胞毒性,其 IC 50 值分别为 5.8、3.91 和 7.97 μM。在 MCF-7 细胞中,EGFR-IN-171 (3.91 μM, 24 h) 能促进细胞凋亡,并引起细胞在 G2/M 期积累。此外,EGFR-IN-171 (3.91 μM, 24 h) 上调 MCF-7 细胞中 Bax 和 p53 的水平,同时下调 Bcl-2 的水平。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多