Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) hydrochloride,吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) hydrochloride 是PPARγ激动剂,通过稳定PPARγ(AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力,提供高转录效力。 Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) hydrochloride 与 PPARγC (LBD) 结合,其Ki 值为 1.2 μM,诱导PPARγ(LBD) 转录效率,EC50为 680 nM。
产品描述 | Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) hydrochloride, a pioglitazone metabolite, acts as a PPARγ agonist, effectively stabilizing the PPARγ activation function-2 (AF-2) co-activator binding surface to enhance co-activator binding, which results in a modest improvement in transcriptional efficacy. It binds to the PPARγ C-terminal ligand-binding domain (LBD) with a dissociation constant (K i) of 1.2 μM and demonstrates transcriptional efficacy with an effective concentration (EC 50) of 680 nM [1]. |
分子量 | 408.9 |
分子式 | C19H21ClN2O4S |
CAS No. | 146062-46-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Leriglitazone hydrochloride 146062-46-6 Inhibitor inhibitor inhibit