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TL02-59-d5 是氘代标记的 TL02-59。TL02-59 是口服活性及具有选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂,IC50 为 0.03 nM。此化合物对 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck 也有抑制作用,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效地抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞的生长。
TL02-59-d5 是氘代标记的 TL02-59。TL02-59 是口服活性及具有选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂,IC50 为 0.03 nM。此化合物对 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck 也有抑制作用,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效地抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | TL02-59-d5 is the deuterium-labeled version of TL02-59. TL02-59 acts as an orally active, selective inhibitor of the Src-family kinase Fgr, with an IC50 of 0.03 nM. It also inhibits Src-family kinases Lyn and Hck with IC50 values of 0.1 nM and 160 nM, respectively. TL02-59 effectively suppresses the growth of acute myeloid leukemia (AML) cells. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多