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GW297361

产品编号 T75163 CAS 388627-21-2

GW297361 是一种有效的依赖细胞周期蛋白的激酶 Cdk1 抑制剂，对 Pho85 信号通路也具有抑制作用。GW297361对酵母 Cdk1 和 Pho85 的 IC50 分别为 20 nM 和 400 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GW297361, CAS 388627-21-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,820	现货
5 mg	￥ 6,930	现货
10 mg	￥ 11,200	现货
25 mg	￥ 16,600	现货
50 mg	￥ 22,500	现货
100 mg	￥ 29,700	现货

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参考文献

1. Kung C, et al. Selective kinase inhibition by exploiting differential pathway sensitivity. Chem Biol. 2006 Apr;13(4):399-407.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GW297361 388627-21-2 Angiogenesis Cell Cycle/Checkpoint Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR CDK Src Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	GW297361 is a potent inhibitor of the cell cycle protein-dependent kinase Cdk1 and also inhibits the Pho85 signaling pathway.The IC50s of GW297361 on yeast Cdk1 and Pho85 were 20 nM and 400 nM, respectively.
靶点活性	CDK1 (yeast):20 nM, CDK9 (human):10 nM, SRC:930 nM, CDK1 (human):30 nM, CDK4 (human):300 nM, VEGFR2:120 nM, CDK2 (human):1.9 nM, Pho85 (yeast):400 nM
体外活性	GW297361 (20 μM; 15 min; YRP1 cells) partially inhibits intracellular Cdk1.[1]

分子量	372.42
分子式	C16H12N4O3S2
CAS No.	388627-21-2

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