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SLR080811 是一种胍类针对鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 的选择性抑制剂,其Ki值为 1.3 μM,对SphK1 (Ki= 12 μM) 的选择性为约 10 倍。在体外,SLR080811 能降低鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 水平,但在小鼠体内则可引起SphK1依赖性的 S1P 水平升高。此化合物适用于癌症和纤维化研究。
SLR080811 是一种胍类针对鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 的选择性抑制剂,其Ki值为 1.3 μM,对SphK1 (Ki= 12 μM) 的选择性为约 10 倍。在体外,SLR080811 能降低鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 水平,但在小鼠体内则可引起SphK1依赖性的 S1P 水平升高。此化合物适用于癌症和纤维化研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | SLR080811 is a guanidine-based selective inhibitor of sphingosine kinase 2 (SphK2) with a Ki value of 1.3 μM, demonstrating approximately 10-fold selectivity over SphK1 (Ki = 12 μM). In vitro, it reduces sphingosine-1-phosphate (S1P) levels, but in mice, it can induce SphK1-dependent S1P level increases. SLR080811 is applicable in cancer and fibrosis research. |
| 靶点活性 | SphK2:1.3 μM (Ki) |
| 分子量 | 369.51 |
| 分子式 | C21H31N5O |
| CAS No. | 1449765-65-4 |
| Smiles | C(=N)(N)N1[C@H](CCC1)C2=NC(=NO2)C3=CC=C(CCCCCCCC)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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