Isosilybin B 在体外抑制了小鼠背部主动脉的微血管萌芽，并且抑制了人脐静脉内皮细胞（HUVEC）在体内由VEGF诱导的细胞增殖、类血管管腔形成和侵袭性。进一步研究在HUVEC中表明，这些对映异构体针对细胞周期、细胞凋亡和VEGF诱导的信号传导途径。三维生长评估以及共培养侵袭性和体内血管生成研究（采用HUVEC和DU145细胞）表明，对映异构体对PCA和内皮细胞具有不同的有效性。

Isosilybin B（口服50及100mg/kg）有效抑制了先进人类PCA DU145异种移植瘤的生长。免疫组织化学分析揭示Isosilybin B抑制了肿瘤血管生成生物标记（CD31和nestin）以及调节血管生成的信号分子（VEGF, VEGFR1, VEGFR2, 磷酸化Akt和HIF-1α±），同时不对正常组织（肝、肺、肾）中的血管计数产生不良影响。[3]