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SCH79797

Synonyms: SCH-79797, SCH 79797
货号 T28734Cas号 245520-69-8 一键复制产品信息纯度: 99.80%
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SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1（PAR1）拮抗剂，IC50=70 nM，具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用，可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加，抑制胃癌的腹膜播散，减轻重复性创伤性脑损伤。

SCH79797

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纯度: 99.80%

货号 T28734Cas号 245520-69-8

别名 SCH-79797, SCH 79797

SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1（PAR1）拮抗剂，IC50=70 nM，具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用，可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加，抑制胃癌的腹膜播散，减轻重复性创伤性脑损伤。

SCH79797
其他形式的 “SCH79797”:
SCH79797 dihydrochlorideT128701216720-69-2
现货
规格价格库存数量
2 mg
¥ 648
现货
25 mg
¥ 4,610
5日内发货
50 mg
¥ 5,990
5日内发货
100 mg
¥ 9,490
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
5日内发货
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
SCH79797 is a potent and specific protease-activated receptor 1 (PAR1) antagonist with an IC50=70 nM with antimicrobial, anticancer, anti-inflammatory, and neuroprotective effects that attenuates thrombin-induced increase in CH25H expression in astrocytes, inhibits peritoneal dissemination of gastric cancer, and attenuates repetitive traumatic brain injury.
靶点活性
PAR1:35 nM ( ki), PAR1:70 nM
体内活性

方法：SCH79797 （2.5 ， 10 ， 25 ， 50 ， 100 和 250 μg/kg，静脉注射）给大鼠并进行 30 分钟局部缺血和 180 分钟再灌注，研究其在体内的心脏保护作用分析。
结果：以风险区域 （AAR） 的百分比表示，对照组梗死面积为 62 ± 3 % 的AAR；SCH79797 的最低 （2.5 μg/kg） 和最高 （250 μg/kg） 剂量没有观察到梗死面积的显着变化；但在 10-100 μg/kg 剂量下观察到逐渐降低，其中 25 μg/kg 是最佳有效剂量。[1]

别名
SCH-79797, SCH 79797
化学信息
分子量371.48
分子式C23H25N5
CAS No.245520-69-8
SmilesN=1C(=NC2=CC=C3C(C=CN3CC4=CC=C(C=C4)C(C)C)=C2C1N)NC5CC5
密度1.32 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (107.68 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.38 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6919 mL13.4597 mL26.9193 mL134.5967 mL
5 mM0.5384 mL2.6919 mL5.3839 mL26.9193 mL
10 mM0.2692 mL1.3460 mL2.6919 mL13.4597 mL
20 mM0.1346 mL0.6730 mL1.3460 mL6.7298 mL
50 mM0.0538 mL0.2692 mL0.5384 mL2.6919 mL
100 mM0.0269 mL0.1346 mL0.2692 mL1.3460 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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