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SCH79797

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产品编号 T28734Cas号 245520-69-8
别名 SCH-79797, SCH 79797

SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂,IC50=70 nM,具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用,可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加,抑制胃癌的腹膜播散,减轻重复性创伤性脑损伤。

SCH79797

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纯度: 99.80%
产品编号 T28734 别名 SCH-79797, SCH 79797Cas号 245520-69-8

SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂,IC50=70 nM,具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用,可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加,抑制胃癌的腹膜播散,减轻重复性创伤性脑损伤。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 648
现货
25 mg
¥ 4,610
5日内发货
50 mg
¥ 5,990
5日内发货
100 mg
¥ 9,490
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
5日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SCH79797 is a potent and specific protease-activated receptor 1 (PAR1) antagonist with an IC50=70 nM with antimicrobial, anticancer, anti-inflammatory, and neuroprotective effects that attenuates thrombin-induced increase in CH25H expression in astrocytes, inhibits peritoneal dissemination of gastric cancer, and attenuates repetitive traumatic brain injury.
靶点活性
PAR1:35 nM ( ki), PAR1:70 nM
体内活性
方法:SCH79797 (2.5 , 10 , 25 , 50 , 100 和 250 μg/kg,静脉注射)给大鼠并进行 30 分钟局部缺血和 180 分钟再灌注,研究其在体内的心脏保护作用分析。
结果:以风险区域 (AAR) 的百分比表示,对照组梗死面积为 62 ± 3 % 的AAR;SCH79797 的最低 (2.5 μg/kg) 和最高 (250 μg/kg) 剂量没有观察到梗死面积的显着变化;但在 10-100 μg/kg 剂量下观察到逐渐降低,其中 25 μg/kg 是最佳有效剂量。[1]
别名SCH-79797, SCH 79797
化学信息
分子量371.48
分子式C23H25N5
CAS No.245520-69-8
SmilesN=1C(=NC2=CC=C3C(C=CN3CC4=CC=C(C=C4)C(C)C)=C2C1N)NC5CC5
密度1.32 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (107.68 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6919 mL13.4597 mL26.9193 mL134.5967 mL
5 mM0.5384 mL2.6919 mL5.3839 mL26.9193 mL
10 mM0.2692 mL1.3460 mL2.6919 mL13.4597 mL
20 mM0.1346 mL0.6730 mL1.3460 mL6.7298 mL
50 mM0.0538 mL0.2692 mL0.5384 mL2.6919 mL
100 mM0.0269 mL0.1346 mL0.2692 mL1.3460 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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