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SCH79797

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纯度: 99.80%

产品编号 T28734Cas号 245520-69-8

别名 SCH-79797, SCH 79797

SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1（PAR1）拮抗剂，IC50=70 nM，具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用，可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加，抑制胃癌的腹膜播散，减轻重复性创伤性脑损伤。

SCH79797
其他形式的 “SCH79797”:
SCH79797 dihydrochlorideT128701216720-69-2
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产品编号 T28734 别名 SCH-79797, SCH 79797Cas号 245520-69-8

SCH79797是一种有效和特异性的蛋白酶激活受体1（PAR1）拮抗剂，IC50=70 nM，具有抗菌、抗癌、抗炎和神经保护作用，可减弱凝血酶诱导的星形胶质细胞CH25H表达的增加，抑制胃癌的腹膜播散，减轻重复性创伤性脑损伤。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 648
现货
25 mg
¥ 4,610
5日内发货
50 mg
¥ 5,990
5日内发货
100 mg
¥ 9,490
5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
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产品介绍

生物活性
产品描述
SCH79797 is a potent and specific protease-activated receptor 1 (PAR1) antagonist with an IC50=70 nM with antimicrobial, anticancer, anti-inflammatory, and neuroprotective effects that attenuates thrombin-induced increase in CH25H expression in astrocytes, inhibits peritoneal dissemination of gastric cancer, and attenuates repetitive traumatic brain injury.
靶点活性
PAR1:35 nM ( ki), PAR1:70 nM
体内活性

方法：SCH79797 （2.5 ， 10 ， 25 ， 50 ， 100 和 250 μg/kg，静脉注射）给大鼠并进行 30 分钟局部缺血和 180 分钟再灌注，研究其在体内的心脏保护作用分析。
结果：以风险区域 （AAR） 的百分比表示，对照组梗死面积为 62 ± 3 % 的AAR；SCH79797 的最低 （2.5 μg/kg） 和最高 （250 μg/kg） 剂量没有观察到梗死面积的显着变化；但在 10-100 μg/kg 剂量下观察到逐渐降低，其中 25 μg/kg 是最佳有效剂量。[1]

别名SCH-79797, SCH 79797
化学信息
分子量371.48
分子式C23H25N5
CAS No.245520-69-8
SmilesN=1C(=NC2=CC=C3C(C=CN3CC4=CC=C(C=C4)C(C)C)=C2C1N)NC5CC5
密度1.32 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (107.68 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.38 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6919 mL13.4597 mL26.9193 mL134.5967 mL
5 mM0.5384 mL2.6919 mL5.3839 mL26.9193 mL
10 mM0.2692 mL1.3460 mL2.6919 mL13.4597 mL
20 mM0.1346 mL0.6730 mL1.3460 mL6.7298 mL
50 mM0.0538 mL0.2692 mL0.5384 mL2.6919 mL
100 mM0.0269 mL0.1346 mL0.2692 mL1.3460 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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