还可以PP5-IN-2 是一种具有口服活性的蛋白磷酸酶 5 (PP5) 选择性抑制剂，IC50 值达 0.9 μM。在 U87 MG 细胞系中，该化合物能够激活 p53，并降低细胞周期蛋白 D1 与 MGMT 的表达，显示出其在引起细胞周期停滞和克服 Temozolomide (TMZ) 耐药性方面的潜力。此外，PP5-IN-2 在异种移植的小鼠模型中有效地抑制了肿瘤的生长。
还可以PP5-IN-2 是一种具有口服活性的蛋白磷酸酶 5 (PP5) 选择性抑制剂，IC50 值达 0.9 μM。在 U87 MG 细胞系中，该化合物能够激活 p53，并降低细胞周期蛋白 D1 与 MGMT 的表达，显示出其在引起细胞周期停滞和克服 Temozolomide (TMZ) 耐药性方面的潜力。此外，PP5-IN-2 在异种移植的小鼠模型中有效地抑制了肿瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
客户已引用 | 产品描述 | PP5-IN-2, a selective and orally active inhibitor of protein phosphatase 5 (PP5), exhibits an IC 50 of 0.9 μM. This compound activates p53 and leads to the downregulation of cyclin D1 and MGMT, thereby inducing cell cycle arrest and reversing Temozolomide (TMZ) resistance in the U87 MG cell line. Additionally, PP5-IN-2 has demonstrated effective inhibition of tumor growth in the xenograft mouse model. |
| 分子量 | 285.29 |
| 分子式 | C16H15NO4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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