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CC-M-1

货号 T214548Cas号 3079943-00-0 一键复制产品信息
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CC-M-1 是一种高效且特异性的PI3K/mTOR抑制剂，对PI3Kα/β/γ/δ和mTOR的IC50分别为0.68、1.02、1.03、8.03和15 nM。它能够抑制结直肠癌细胞系的增殖，例如 HCT-116 (IC50= 0.38 μM) 和 HT-29 (IC50= 1.70 μM)，适用于结直肠癌 (CRC) 的研究。

CC-M-1

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货号 T214548Cas号 3079943-00-0

CC-M-1 是一种高效且特异性的PI3K/mTOR抑制剂，对PI3Kα/β/γ/δ和mTOR的IC50分别为0.68、1.02、1.03、8.03和15 nM。它能够抑制结直肠癌细胞系的增殖，例如 HCT-116 (IC50= 0.38 μM) 和 HT-29 (IC50= 1.70 μM)，适用于结直肠癌 (CRC) 的研究。

CC-M-1
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
CC-M-1 is a potent and selective PI3K/mTOR inhibitor. It has IC50 values of 0.68, 1.02, 1.03, 8.03, and 15 nM for PI3Kα/β/γ/δ and mTOR, respectively. CC-M-1 inhibits the proliferation of colorectal cancer cell lines such as HCT-116 (IC50= 0.38 μM) and HT-29 (IC50= 1.70 μM). This compound is applicable in colorectal cancer (CRC) research.
靶点活性
PI3Kα:0.68 nM
化学信息
分子量625.66
分子式C28H29F2N9O4S
CAS No.3079943-00-0
SmilesO=S(=O)(NC=1C=C(C=NC1OC)C2=NN3C(=NC=C3C=4N=NN(C4)CCCN5CCCC(O)C5)C=C2)C6=CC=C(F)C=C6F
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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