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SU 4313

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纯度: 99.89%

货号 T3568Cas号 186611-55-2

SU 4313 是一种生物活性化学品。

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规格价格库存数量
1 mg
¥ 256
现货
5 mg
¥ 596
现货
10 mg
¥ 932
现货
25 mg
¥ 1,630
现货
50 mg
¥ 2,380
现货
100 mg
¥ 3,530
现货
200 mg
¥ 4,950
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 597
现货
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产品介绍


SU 4313 AI Summary
SU 4313 exhibits inhibitory activity against multiple receptors and enzymes. It inhibits vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2 or FLK1) with an IC50 value of 5248.07 nM. Additionally, it inhibits tyrosine phosphorylation on several receptors, including human Platelet-derived growth factor receptor beta (IC50 = 24200.0 nM), murine VEGF receptor (IC50 = 5200.0 nM), human Epidermal growth factor receptor (IC50 = 18500.0 nM), human Her-2 receptor tyrosine kinase (IC50 = 16900.0 nM), and human Insulin-like growth factor I receptor (IC50 = 10000.0 nM). SU 4313 also shows significant inhibitory activity against AmpC beta-Lactamase with an IC50 of 6000.0 nM, and against beta-Lactamase, displaying 95.0% inhibition at 20 uM in the absence of detergent Triton X-100, which drops to 27.0% in the presence of 0.01% Triton X-100. It further inhibits chymotrypsinogen, cloned Dihydrofolate reductase (cDHFR), and Beta-galactosidase, with IC50 values of 30000.0 nM, 30000.0 nM, and 55000.0 nM respectively. Notably, the compound forms aggregates as observed by dynamic light scattering at a concentration of 10.0 uM, and its inhibitory activity is influenced by varying potassium phosphate buffer concentrations, with IC50 values ranging from 3000.0 nM to 7000.0 nM. SU 4313 also shows improved inhibitory activity against beta-lactamase when preincubated, leading to a fold decrease in IC50..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
SU 4313 is a bioactive chemical.
靶点活性
PDGFR:14.5 μM, IGF-1R:8.0 μM, FLK1:18.8 μM, EGFR:11 μM, HER2:16.9 μM
化学信息
分子量263.33
分子式C18H17NO
CAS No.186611-55-2
SmilesC(=C1C=2C(NC1=O)=CC=CC2)C3=CC=C(C(C)C)C=C3
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (246.84 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 5 mg/mL (18.99 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7975 mL18.9876 mL37.9752 mL189.8758 mL
5 mM0.7595 mL3.7975 mL7.5950 mL37.9752 mL
10 mM0.3798 mL1.8988 mL3.7975 mL18.9876 mL
20 mM0.1899 mL0.9494 mL1.8988 mL9.4938 mL
50 mM0.0760 mL0.3798 mL0.7595 mL3.7975 mL
100 mM0.0380 mL0.1899 mL0.3798 mL1.8988 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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