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R 715 TFA

R 715 TFA

产品编号 T83688
别名: [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK, Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH

R 715是一种布拉迪肾上腺素B1受体拮抗剂。它抑制在表达布拉迪肾上腺素B1受体的孤立人类脐带中由布拉迪肾上腺素引发的收缩(pA2 = 8.49)。R 715(200、400及600 µg/kg)通过尾部闪烁测试减少了由链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病神经病变小鼠模型中尾部撤回的潜伏期。它还在以髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)(35-55)(MOG35-55)抗原肽诱导的实验性自体免疫性脑炎(EAE)小鼠模型中,通过每天1 mg/kg的剂量减少了后肢无力和瘫痪的发病率,改善对称步态,并减少脊髓炎症灶点数、神经元脱髓鞘以及病灶单核细胞侵袭。R 715(0.01 nmol/动物,脑室内)能在自发性高血压大鼠中降低平均动脉血压并增加心率。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
R 715 TFA Chemical Structure
R 715 TFA, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 4,210 待询
5 mg ¥ 18,900 待询
10 mg ¥ 33,600 待询

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R715 TFA(185052-09-9 free base)
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产品目录号及名称: R 715 TFA (T83688)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 R 715, a bradykinin B1 receptor antagonist, inhibits contractions in isolated human umbilical cords that express bradykinin B1 receptors (pA2 = 8.49). When administered at doses of 200, 400, and 600 µg/kg, R 715 enhances latency to tail withdrawal in the tail-flick test for diabetic neuropathy mouse models induced by streptozotocin (STZ), signaling potential analgesic properties. Furthermore, at a 1 mg/kg per day dosage, it mitigates symptoms in a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induced by MOG35-55 antigen peptide, such as reducing hind limb weakness and paralysis, improving gait symmetry, and decreasing spinal inflammation, neuron demyelination, and lesion monocyte invasion. Additionally, R 715 at 0.01 nmol/animal, administered intracerebroventricularly (i.c.v.), lowers mean arterial blood pressure and increases heart rate in spontaneously hypertensive rats, indicating cardiovascular effects.
别名 [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK, Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH
分子量 1140.33
分子式 C57H81N13O12.XCF3COOH

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 20 mg/ml

DMSO: 30 mg/ml

PBS pH 7.2: 5 mg/ml

DMF: 30 mg/ml

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

R 715 TFA [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH Inhibitor inhibitor inhibit

 

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