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R 715 TFA

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货号 T83688

别名 Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH, [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK

R 715是一种布拉迪肾上腺素B1受体拮抗剂。它抑制在表达布拉迪肾上腺素B1受体的孤立人类脐带中由布拉迪肾上腺素引发的收缩(pA2 = 8.49)。R 715(200、400及600 µg/kg)通过尾部闪烁测试减少了由链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病神经病变小鼠模型中尾部撤回的潜伏期。它还在以髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)(35-55)(MOG35-55)抗原肽诱导的实验性自体免疫性脑炎(EAE)小鼠模型中,通过每天1 mg/kg的剂量减少了后肢无力和瘫痪的发病率,改善对称步态,并减少脊髓炎症灶点数、神经元脱髓鞘以及病灶单核细胞侵袭。R 715(0.01 nmol/动物,脑室内)能在自发性高血压大鼠中降低平均动脉血压并增加心率。

R 715 TFA
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货号 T83688 别名 Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH, [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK

R 715是一种布拉迪肾上腺素B1受体拮抗剂。它抑制在表达布拉迪肾上腺素B1受体的孤立人类脐带中由布拉迪肾上腺素引发的收缩(pA2 = 8.49)。R 715(200、400及600 µg/kg)通过尾部闪烁测试减少了由链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病神经病变小鼠模型中尾部撤回的潜伏期。它还在以髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)(35-55)(MOG35-55)抗原肽诱导的实验性自体免疫性脑炎(EAE)小鼠模型中,通过每天1 mg/kg的剂量减少了后肢无力和瘫痪的发病率,改善对称步态,并减少脊髓炎症灶点数、神经元脱髓鞘以及病灶单核细胞侵袭。R 715(0.01 nmol/动物,脑室内)能在自发性高血压大鼠中降低平均动脉血压并增加心率。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 4,210
待询
5 mg
¥ 18,900
待询
10 mg
¥ 33,600
待询
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产品介绍


生物活性
产品描述
R 715, a bradykinin B1 receptor antagonist, inhibits contractions in isolated human umbilical cords that express bradykinin B1 receptors (pA2 = 8.49). When administered at doses of 200, 400, and 600 µg/kg, R 715 enhances latency to tail withdrawal in the tail-flick test for diabetic neuropathy mouse models induced by streptozotocin (STZ), signaling potential analgesic properties. Furthermore, at a 1 mg/kg per day dosage, it mitigates symptoms in a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induced by MOG35-55 antigen peptide, such as reducing hind limb weakness and paralysis, improving gait symmetry, and decreasing spinal inflammation, neuron demyelination, and lesion monocyte invasion. Additionally, R 715 at 0.01 nmol/animal, administered intracerebroventricularly (i.c.v.), lowers mean arterial blood pressure and increases heart rate in spontaneously hypertensive rats, indicating cardiovascular effects.
别名Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH, [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK
化学信息
分子量1140.33
分子式C57H81N13O12.XCF3COOH
SmilesO=C(N1[C@@H](CCC1)C(NCC(N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](C(N[C@H](C(O)=O)[C@@H](C)CC)=O)CC2=CC3=C(C=CC=C3)C=C2)=O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)=O)[C@H]5N(CCC5)C([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@@H](NC(C)=O)CCCCN)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O
SequenceAc-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D-2Nal-Ile-OH
Sequence ShortKRPPGFSXI
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 20 mg/mL (17.54 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 30 mg/mL (26.31 mM), Sonication is recommended.
PBS pH 7.2: 5 mg/mL (4.38 mM), Sonication is recommended.
DMF: 30 mg/mL (26.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
PBS pH 7.2/Ethanol/DMSO/DMF
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.8769 mL4.3847 mL8.7694 mL43.8470 mL
Ethanol/DMSO/DMF
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.1754 mL0.8769 mL1.7539 mL8.7694 mL
10 mM0.0877 mL0.4385 mL0.8769 mL4.3847 mL
DMSO/DMF
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.0438 mL0.2192 mL0.4385 mL2.1923 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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