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STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂(Ki:80/15 ng/ml,对于 CaM-KKα/KKβ);竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1/2/4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 > 80 倍的选择性。
STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂(Ki:80/15 ng/ml,对于 CaM-KKα/KKβ);竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1/2/4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 > 80 倍的选择性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,100 | 待询 | |
2 mg | ¥ 1,570 | 待询 | |
5 mg | ¥ 2,150 | 待询 | |
10 mg | ¥ 2,700 | 待询 | |
25 mg | ¥ 4,490 | 待询 | |
50 mg | ¥ 6,430 | 待询 |
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产品描述 | STO-609 acetate is selective, cell-permeable inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent protein kinase kinase (Ki: 80/15 ng/ml, for CaM-KKα/KKβ); competes for the ATP-binding site. It displays > 80-fold selectivity over CaMK1/2/4, PKC, MLCK, PKA and p42 MAPK. |
靶点活性 | CaM-KKα:80ng/ml(ki), CaM-KKβ:15 ng/ml(ki) |
分子量 | 374.35 |
分子式 | C19H10N2O3·C2H4O2 |
CAS No. | 1173022-21-3 |
Smiles | CC(=O)O.c1ccc2c(c1)nc1n2c(=O)c2cccc3c(ccc1c23)C(=O)O |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 10 mM, Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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