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nAChR antagonist 2

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nAChRantagonist 2 是一种选择性nAChR拮抗剂，在非洲爪蟾卵母细胞中对人源α9α10、α9和α7等nAChR亚型表现出抑制效果，其IC50分别为16.0 nM、26.2 nM和336.3 nM。它能够在纳摩尔浓度下抑制ATP诱导的IL-1β释放。此化合物可应用于非阿片类镇痛药和免疫调节剂的相关研究。

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货号 T215124

nAChRantagonist 2 是一种选择性nAChR拮抗剂，在非洲爪蟾卵母细胞中对人源α9α10、α9和α7等nAChR亚型表现出抑制效果，其IC50分别为16.0 nM、26.2 nM和336.3 nM。它能够在纳摩尔浓度下抑制ATP诱导的IL-1β释放。此化合物可应用于非阿片类镇痛药和免疫调节剂的相关研究。

nAChR antagonist 2
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产品介绍

生物活性
产品描述
nAChRantagonist 2 is a selective nAChR antagonist that demonstrates inhibitory activity against nAChR subtypes, including human α9α10, α9, and α7, in Xenopus laevis oocytes, with IC50 values of 16.0 nM, 26.2 nM, and 336.3 nM, respectively. It inhibits ATP-induced IL-1β release at nanomolar concentrations and can be utilized in research related to non-opioid analgesics and immunomodulators.
体外活性

nAChR antagonist 2（compound 22）在 300 pM-30 μM 下处理 3 分钟，可选择性抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的含 α9 亚基 nAChR 介导的乙酰胆碱诱发电流，其对 hα9α10、hα9 和 hα7 受体的 IC₅₀ 值分别为 16.0 nM、26.2 nM 和 336.3 nM。另外，nAChR antagonist 2 在单核细胞 THP-1 的神经元型烟碱受体上，使用 100 pM 或 100 nM 处理 40 分钟时，展现出拮抗与激动的双重功能。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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