GS-6615抑制ATX-II增强的晚期INa与心肌细胞APD短缩和孤立心脏MAPD短缩强烈相关[1]。Eleclazine Hydrochloride能抑制ATX-II增强的晚期INa，缩短ATX-II引起的APD、MAPD、QT间期的延长。它还减少了复极的时空离散度和心室心律失常。Eleclazine Hydrochloride选择性抑制心脏晚期INa，对减少缺血诱导的房颤(AF)易感性提供双重保护，降低心房和心室复极异常，在肾上腺素刺激前和期间无负性肌力作用[2]。