Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
CD1530 是一种选择性的 RARγ激动剂,其 Kd 为150 nM。CD1530 联合 bexarotene 用于抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物诱导的人类口腔和食管鳞状细胞癌小鼠模型中口腔癌的发生。
产品描述 | CD1530 is a selective RARγ agonist with an Kd of 150 nM [1]. CD1530 in combination with bexarotene inhibit oral carcinogenesis induced by the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide in a mouse model of human oral-cavity and esophageal squamous-cell carcinoma [2]. |
分子量 | 398.502 |
分子式 | C27H26O3 |
CAS No. | 107430-66-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CD 1530 107430-66-0 Inhibitor inhibitor inhibit