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[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 是一种有效的小细胞肺癌 (SCLC) 细胞生长抑制剂,也作为神经肽拮抗剂,阻断多种神经肽(如血管加压素和缓激肽)刺激的集落形成。[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 能够抑制血管加压素或缓激肽诱导的Ca2+动员及丝裂原活化蛋白激酶的活性。此外,[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 在裸鼠体内能够抑制H-69异种移植瘤的生长。
[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 是一种有效的小细胞肺癌 (SCLC) 细胞生长抑制剂,也作为神经肽拮抗剂,阻断多种神经肽(如血管加压素和缓激肽)刺激的集落形成。[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 能够抑制血管加压素或缓激肽诱导的Ca2+动员及丝裂原活化蛋白激酶的活性。此外,[D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P 在裸鼠体内能够抑制H-69异种移植瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P is a potent inhibitor of small cell lung cancer (SCLC) cell growth. As a neuropeptide antagonist, [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P effectively blocks colony formation stimulated by multiple neuropeptides such as vasopressin and bradykinin. It inhibits Ca2+ mobilization and mitogen-activated protein kinase activation induced by vasopressin or bradykinin. [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]-Substance P also suppresses the growth of H-69 xenografts in nude mice. |
| 分子量 | 1555.9 |
| 分子式 | C81H110N20O12 |
| CAS No. | 122481-75-8 |
| Smiles | C([C@@H](NC(=O)[C@H]1N(C([C@@H](NC(=O)[C@H]2N(C([C@@H](CCCNC(=N)N)N)=O)CCC2)CCCCN)=O)CCC1)C(N[C@H](C(N[C@H](CC=3C=4C(NC3)=CC=CC4)C(N[C@@H](CC5=CC=CC=C5)C(N[C@H](CC=6C=7C(NC6)=CC=CC7)C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)C=8C=9C(NC8)=CC=CC9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多