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GW590735

产品编号 T9766 CAS 343321-96-0

GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂，对 PPARα 的 EC50 为 4 nM，比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。

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GW590735, CAS 343321-96-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 995	现货
5 mg	￥ 2,470	现货
10 mg	￥ 3,980	现货
25 mg	￥ 6,370	现货
50 mg	￥ 8,730	现货
100 mg	￥ 11,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,730	现货

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GW590735 sodium
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (104.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.09 mL	10.4498 mL	20.8995 mL	52.2488 mL
	5 mM	0.418 mL	2.09 mL	4.1799 mL	10.4498 mL
	10 mM	0.209 mL	1.045 mL	2.09 mL	5.2249 mL
	20 mM	0.1045 mL	0.5225 mL	1.045 mL	2.6124 mL
	50 mM	0.0418 mL	0.209 mL	0.418 mL	1.045 mL
	100 mM	0.0209 mL	0.1045 mL	0.209 mL	0.5225 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sierra ML, et al. Substituted 2-[(4-aminomethyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid PPARalpha agonists. Discovery of a novel series of potent HDLc raising agents. J Med Chem. 2007;50(4):685-695.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GW590735 343321-96-0 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR lipid LDLc HDLc Peroxisome proliferator-activated receptors imbalance GW 590735 GW-590735 Inhibitor inhibit triglycerides dyslipidemia inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	GW590735 is an effective and selective PPARα agonist with an EC50 of 4 nM on PPARα and at least 500-fold selectivity versus PPARδ and PPARγ. GW590735 can be used in dyslipidemia studies.
体内活性	GW590735 (2 mg/kg; i.v.) shows Cl, Vd, T1/2, and F% are 13 mL/min/kg, 2.8 L/kg, 2.6 hours and 85%, respectively in dogs while GW590735 (2.7 mg/kg; i.v.) shows Cl, Vd, T1/2, and F% are 5 mL/min/kg, 1 L/kg, 2.4 hours and 47%, respectively in rats. In male C

分子量	478.48
分子式	C23H21F3N2O4S
CAS No.	343321-96-0

GW590735

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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