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BI033是一种选择性BACH1抑制剂,特异性结合于BACH1的N端,结合常数Kd为9.0 uM。它可干扰BACH1与HDAC1的相互作用,增强BACH1靶基因的H3K27乙酰化,并上调血管生成基因,显示出其在心肌梗死和缺血性血管疾病中的治疗潜力。
BI033是一种选择性BACH1抑制剂,特异性结合于BACH1的N端,结合常数Kd为9.0 uM。它可干扰BACH1与HDAC1的相互作用,增强BACH1靶基因的H3K27乙酰化,并上调血管生成基因,显示出其在心肌梗死和缺血性血管疾病中的治疗潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | BI033 is a selective inhibitor of BTB and CNC homology 1 (BACH1) that specifically binds to the N-terminal of BACH1 with a dissociation constant (Kd) of 9.0 μM. It interferes with the interaction between BACH1 and HDAC1, increases H3K27 acetylation at BACH1 target genes, and promotes the expression of angiogenic genes, indicating its potential therapeutic use for myocardial infarction and ischemic vascular diseases. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多