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IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药,能够抑制IDO表达和诱导细胞凋亡(apoptosis)。它还能降低线粒体膜电位,并抑制肿瘤细胞的迁移及侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 通过诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌,从而产生免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂相比,它表现出相对高效和低毒的抗肿瘤活性。
IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药,能够抑制IDO表达和诱导细胞凋亡(apoptosis)。它还能降低线粒体膜电位,并抑制肿瘤细胞的迁移及侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 通过诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌,从而产生免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂相比,它表现出相对高效和低毒的抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) is an IDOi-Pt(IV) prodrug that suppresses IDO expression. It induces apoptosis, reduces mitochondrial membrane potential, and inhibits tumor cell migration and invasion. Additionally, IDOi-Pt(IV) prodrug-1 triggers reactive oxygen species-mediated endoplasmic reticulum stress and the secretion of damage-associated molecular patterns (DAMPs), leading to immunogenic cell death (ICD). Compared to cisplatin, IDOi-Pt(IV) prodrug-1 exhibits relatively high efficiency and low toxicity in its antitumor activity. |
分子量 | 749.96 |
分子式 | C21H26Cl3N3O6PtS |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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