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Tubulin-IN-52 是一种强效、选择性的微管蛋白聚合抑制剂,其 IC₅₀=2.9 μM。Tubulin-IN-52 通过线粒体凋亡通路触发 caspase 级联反应,诱导肿瘤细胞凋亡。Tubulin-IN-52 能显著抑制肿瘤的生长且无明显毒性。Tubulin-IN-52 可用于癌症相关研究。
别名 Tubulin抑制剂 52
Tubulin-IN-52 是一种强效、选择性的微管蛋白聚合抑制剂,其 IC₅₀=2.9 μM。Tubulin-IN-52 通过线粒体凋亡通路触发 caspase 级联反应,诱导肿瘤细胞凋亡。Tubulin-IN-52 能显著抑制肿瘤的生长且无明显毒性。Tubulin-IN-52 可用于癌症相关研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
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| 产品描述 | Tubulin-IN-52 is a potent, selective tubulin polymerization inhibitor with an IC₅₀ of 2.9 μM. Tubulin-IN-52 induces apoptosis in tumor cells by triggering a caspase cascade via the mitochondrial apoptosis pathway. Tubulin-IN-52 significantly inhibits tumor growth without significant toxicity. Tubulin-IN-52 can be used in cancer-related research. |
| 体外活性 | 方法:PC3MLN4细胞加入1 μM Tubulin-IN-52处理24/48小时,采用PI染色流式细胞术,并通过Dean/Jett/Fox模型分析细胞周期;抗α-微管蛋白抗体免疫荧光染色检测微管蛋白排列和数量。 |
| 体内活性 | 方法:为研究Tubulin-IN-52的抗肿瘤效果,雄性BALB/c裸鼠,皮下接种PC3MLN4细胞,肿瘤体积达35 mm³时开始腹腔注射Tubulin-IN-52 (30 mg/kg),隔日一次,每周三次,持续两周。 |
| 别名 | Tubulin抑制剂 52 |
| 分子量 | 380.40 |
| 分子式 | C20H20N4O4 |
| CAS No. | 2099064-75-0 |
| Smiles | O=C(OC)NC1=NC=2C=CC(=CC2N1)C(=O)C3=CC=C(C=C3)N(C)C4COC4 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多