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ET receptor antagonist 3

ET receptor antagonist 3

产品编号 T79575

ET receptor antagonist 3 (compound 17d)为ET受体拮抗剂,其IC50值为0.26 nM,主要用于肺动脉高压(PAH)的研究应用。在大鼠模型中,该化合物能有效减轻由野百合碱诱导的PAH症状。

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ET receptor antagonist 3
ET receptor antagonist 3, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: ET receptor antagonist 3 (T79575)
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生物活性
化学信息
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产品描述 "ET receptor antagonist 3 (compound 17d) is an orally active ET receptor antagonist with an IC50 of 0.26 nM, utilized for pulmonary arterial hypertension (PAH) research. This compound demonstrates efficacy in mitigating monocrotaline-induced PAH in a rat model [1]."
体内活性 ET受体拮抗剂3(化合物17d)(剂量分别为150 mg/kg/d和300 mg/kg/d;通过口服途径;在MCT处理48小时后开始给药,连续21至26天),在MCT处理的大鼠中显著降低了mPAP水平,并降低了HIF1α、ANP、TNNI3的表达。此外,它还表现出了抗氧化以及抑制脂质过氧化的效果[1]。
分子量 548.61
分子式 C27H28N6O5S

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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Etonogestrel β-Estradiol 17-acetate ARV-471 WAY-200070 G15 Avobenzone Chlorotrianisene Ethisterone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

ET receptor antagonist 3 Endocrinology/Hormones Estrogen Receptor/ERR Inhibitor inhibitor inhibit

 

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