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Desglymidodrine
还可以
产品编号 T31388LCas号 3600-87-1
别名 脱甘氨酸米多君, ST1059, ST 1059
Desglymidodrine (ST 1059) 是一种选择性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 激动剂，是 Midodrine 的活性代谢产物，是一种血管收缩剂，可用于研究心血管疾病和神经心源性晕厥。
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Desglymidodrine
还可以 纯度: 99.56%
产品编号 T31388L 别名 脱甘氨酸米多君, ST1059, ST 1059Cas号 3600-87-1
Desglymidodrine (ST 1059) 是一种选择性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 激动剂，是 Midodrine 的活性代谢产物，是一种血管收缩剂，可用于研究心血管疾病和神经心源性晕厥。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 787 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,150 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,520 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,330 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Desglymidodrine (ST 1059) is a selective α1-adrenoceptor agonist and an active metabolite of Midodrine. It is a vasoconstrictor that can be used for cardiovascular research and neurocardiogenic syncope. |
| 靶点活性 | α1B adrenergic receptor (rat):5.16 (pKi), α1D adrenergic receptor (rat):5.78 (pKi), α2A adrenergic receptor (human):5.83 (pKi), α1A adrenergic receptor (rat):5.89 (pKi) |
| 体外活性 | Desglymidodrine 在 1-1000 μM 的浓度范围内对静脉收缩产生影响，其在犬离体股静脉中的 pD2 值为 4.64（-log mol/L），而在离体人隐静脉中的 pD2 值为 4.48（-log mol/L）。[1] Desglymidodrine 与大鼠的 α1A、α1B、α1D 肾上腺素受体以及人类的 α2A 肾上腺素受体结合，对应的 pKi 值分别为 5.89、5.16、5.78 和 5.83。[2] |
| 别名 | 脱甘氨酸米多君, ST1059, ST 1059 |
| 分子量 | 197.23 |
| 分子式 | C10H15NO3 |
| CAS No. | 3600-87-1 |
| Smiles | OC(C1=CC(OC)=CC=C1OC)CN |
| 密度 | 1.145 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40.00 mg/mL (202.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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