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Desglymidodrine (ST 1059) 是一种选择性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 激动剂,是 Midodrine 的活性代谢产物,是一种血管收缩剂,可用于研究心血管疾病和神经心源性晕厥。


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Desglymidodrine (ST 1059) 是一种选择性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 激动剂,是 Midodrine 的活性代谢产物,是一种血管收缩剂,可用于研究心血管疾病和神经心源性晕厥。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 787 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,150 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,520 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,330 | In stock |
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| 产品描述 | Desglymidodrine (ST 1059) is a selective α1-adrenoceptor agonist and an active metabolite of Midodrine. It is a vasoconstrictor that can be used for cardiovascular research and neurocardiogenic syncope. |
| 靶点活性 | α2A-adrenoceptor (human):5.83 (pKi), α1D-adrenoceptor (rat):5.78 (pKi), α1A-adrenoceptor (rat):5.89 (pKi), α1B-adrenoceptor (rat):5.16 (pKi) |
| 体外活性 | Desglymidodrine 在 1-1000 μM 的浓度范围内对静脉收缩产生影响,其在犬离体股静脉中的 pD2 值为 4.64(-log mol/L),而在离体人隐静脉中的 pD2 值为 4.48(-log mol/L)。[1] |
| 别名 | 脱甘氨酸米多君, ST1059, ST 1059 |
| 分子量 | 197.23 |
| 分子式 | C10H15NO3 |
| CAS No. | 3600-87-1 |
| Smiles | OC(C1=CC(OC)=CC=C1OC)CN |
| 密度 | 1.145 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40.00 mg/mL (202.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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