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CDK2 degrader1 (Compound 3) 属于PROTAC技术开发的口服cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)降解剂.该化合物通过与小脑结合,引发CDK2的泛素化,进而促进其通过蛋白酶体途径的降解.CDK2 degrader1 主要应用于不同癌症类型的研究中.

CDK2 degrader1 (Compound 3) 属于PROTAC技术开发的口服cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)降解剂.该化合物通过与小脑结合,引发CDK2的泛素化,进而促进其通过蛋白酶体途径的降解.CDK2 degrader1 主要应用于不同癌症类型的研究中.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | CDK2 degrader1 (Compound 3) is an orally active cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) degrader based on PROTAC technology. It binds to cerebellum, inducing ubiquitination of CDK2 followed by proteasomal degradation pathway. CDK2 degrader1 is utilized in the research of multiple cancers. |
| 分子量 | 447.48 |
| 分子式 | C23H27F2N3O4 |
| CAS No. | 3036604-59-5 |
| Smiles | N(C(OC[C@H]1[C@]2(C[C@@](C1)(CC2)[H])[H])=O)C3CN(C3)C4=CC(F)=C(C(F)=C4)C5C(=O)NC(=O)CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多