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SHP2-IN-42 是一种Src同源 2 结构域磷酸酶 2 (SHP2) 的抑制剂,IC50为15 nM。SHP2-IN-42 能抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 期周期停滞。SHP2-IN-42 适用于癌症研究,包括急性髓系白血病 (AML)。
SHP2-IN-42 是一种Src同源 2 结构域磷酸酶 2 (SHP2) 的抑制剂,IC50为15 nM。SHP2-IN-42 能抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 期周期停滞。SHP2-IN-42 适用于癌症研究,包括急性髓系白血病 (AML)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
SHP2-IN-42 相关产品
| 产品描述 | SHP2-IN-42 is an inhibitor of the phosphatase containing the Src homology 2 domain (SHP2), with an IC50 of 15 nM. It inhibits cell proliferation, induces apoptosis, and causes G1 phase cell cycle arrest. SHP2-IN-42 is applicable in cancer research, including studies on acute myeloid leukemia (AML). |
| 靶点活性 | SHP2:15 nM |
| 体外活性 | SHP2-IN-42 (Compound B8) 能有效抑制细胞增殖,其在 MV4-11 细胞中的 IC50 为 4.96 μM,在 MOLM-13 细胞中为 4.25 μM。SHP2-IN-42 在浓度为 2.5-10 μM、作用时间 48 小时时,可诱导 MOLM-13 细胞凋亡。同时,在 2.5-10 μM 浓度下处理 24 小时,可引起 MOLM-13 细胞发生 G1 期细胞周期阻滞。此外,SHP2-IN-42 以 2.5-10 μM 处理 3 小时后,能够降低 MOLM-13 细胞中 ERK 的磷酸化水平。若与 MCL-1 抑制剂 VU661013 联合使用(3-6 μM,24 小时),则可在 MOLM-13 细胞中诱导线粒体膜电位崩溃并激活凋亡。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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