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ML-184

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纯度: 99.45%

货号 T8571Cas号 794572-10-4

别名 CID2440433

ML-184 (CID2440433) 是一种选择性的GPR55激动剂(EC50: 250 nM),对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 的高100 倍以上。它可以激活 GPR55 ,诱导 ERK1/2 磷酸化并促使PKCβII 向质膜移位。它能在体外诱导神经干细胞增殖,并加速进神经元分化。

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货号 T8571 别名 CID2440433Cas号 794572-10-4

ML-184 (CID2440433) 是一种选择性的GPR55激动剂(EC50: 250 nM),对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 的高100 倍以上。它可以激活 GPR55 ,诱导 ERK1/2 磷酸化并促使PKCβII 向质膜移位。它能在体外诱导神经干细胞增殖,并加速进神经元分化。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 745
现货
5 mg
¥ 1,380
现货
10 mg
¥ 2,230
现货
25 mg
¥ 3,790
现货
50 mg
¥ 5,430
现货
100 mg
¥ 7,390
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200 mg
¥ 9,870
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


ML-184 AI Summary
ML-184 exhibits a variety of bioactivities relevant to several therapeutic pathways. It is an inhibitor of Aldehyde Dehydrogenase 1 (ALDH1A1) with a potency of 35481.3 nM and targets the Menin-MLL Interaction in MLL-related leukemias with a potency of 2511.9 nM. Additionally, it inhibits the JMJD2A-Tudor Domain with a potency of 50118.7 nM and human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with potencies of 23109.3 nM in the absence of CPT and 29092.9 nM in the presence of CPT. The compound also acts as an antagonist of the etiologic mutation gsp responsible for Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome with a potency of 12589.3 nM. Notably, ML-184 functions as a selective agonist of GPR55, with an EC50 of 263.0 nM, and increases GFP-tagged beta arrestin2 recruitment in human U2OS cells, with an EC50 of 260.0 nM. However, it has no significant agonist activity at the human brain CB1 and CB2 receptors, with EC50 values exceeding 30000.0 nM for both assays. These activities suggest diverse therapeutic potential for ML-184..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ML-184 (CID2440433) is a potent synthetic agonist of GPR55 with EC50 of 0.26 μM.
别名CID2440433
化学信息
分子量470.63
分子式C25H34N4O3S
CAS No.794572-10-4
SmilesCN(C)S(=O)(=O)c1ccc(N2CCCC2)c(c1)C(=O)N1CCN(CC1)c1cccc(C)c1C
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (21.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1248 mL10.6241 mL21.2481 mL106.2406 mL
5 mM0.4250 mL2.1248 mL4.2496 mL21.2481 mL
10 mM0.2125 mL1.0624 mL2.1248 mL10.6241 mL
20 mM0.1062 mL0.5312 mL1.0624 mL5.3120 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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