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Laropiprant

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产品编号 T15712Cas号 571170-77-9
别名 MK-0524

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

Laropiprant
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Laropiprant sodiumT64267
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产品编号 T15712 别名 MK-0524Cas号 571170-77-9

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 223
In stock
5 mg
¥ 491
In stock
10 mg
¥ 738
In stock
25 mg
¥ 1,390
In stock
50 mg
¥ 2,210
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100 mg
¥ 3,290
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200 mg
¥ 4,520
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 488
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产品介绍

生物活性
产品描述
Laropiprant (MK-0524) is a potent and selective antagonist of prostaglandin D2 (PGD2) receptor (DP) such as and DP/DP1 receptor(Ki = 0.57 nM) and TP Receptor(Ki = 2.95 nM).
靶点活性
DP/DP1 receptor:0.57 nM (ki), TP receptor:2.95 nM (ki)
体外活性

Laropiprant blocks DP receptor-dependent enhance in VASP phosphorylation, as well as inhibition of P-selectin expression, GPIIb/IIIa activation, and in vitro thrombus formation. Laropiprant antagonizes the increased platelet aggregation by TP and EP3 receptor activation. Laropiprant (1 μM) induces a significant inhibition of the aggregation but still counteracts the pronounced inhibition caused by PGD2 (30 nM) and BW245c (3 nM). Laropiprant (10 μM) and niacin inhibit in vitro thrombus formation[2].

别名MK-0524
化学信息
分子量435.9
分子式C21H19ClFNO4S
CAS No.571170-77-9
SmilesCS(=O)(=O)c1cc(F)cc2c3CC[C@H](CC(O)=O)c3n(Cc3ccc(Cl)cc3)c12
密度1.486 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (229.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2941 mL11.4705 mL22.9410 mL114.7052 mL
5 mM0.4588 mL2.2941 mL4.5882 mL22.9410 mL
10 mM0.2294 mL1.1471 mL2.2941 mL11.4705 mL
20 mM0.1147 mL0.5735 mL1.1471 mL5.7353 mL
50 mM0.0459 mL0.2294 mL0.4588 mL2.2941 mL
100 mM0.0229 mL0.1147 mL0.2294 mL1.1471 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TP ReceptorProstaglandinReceptorProstaglandin ReceptorpharmacokineticsMK0524MK 0524metabolismacylLaropiprantInhibitorinhibitglucuronideDP/DP1 ReceptorDP receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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