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结构鉴定解析方法主要是对未知物成分的组成、分子结构进行剖析和确证,分析结果可以判断和鉴定该物质的结构





从天然物质中分离得到的多糖、蛋白质,或者合成的有机化合物与聚合物等物质,即使具有很强的活性和较大的安全性,如果结构不清楚,则无法进一步开展药理学、毒理学、材料性质的研究,也就不可能进行人工合成或结构修饰改造工作,更谈不上高质量的新药、材料、工艺品的开发研究,其学术和实际应用价值就会大大降低。结构鉴定解析方法主要是对未知物成分的组成、分子结构进行深入剖析和确证,分析结果可以判断和鉴定该物质的结构。
不同化合物有不同结构鉴定和解析方法,陶术生物的结构鉴定服务主要涉及小分子有机化合物、天然物质中分离提取物,高分子聚合物以及蛋白质多肽等。陶术生物的结构鉴定服务一般涉及的流程有如下两个方面
(1)确定样品是否为纯净物

(2)结构鉴定步骤

小分子有机化合物一般通过液相或气相等检测手段评估纯度(原料药纯度通常≥99.0%;杂质纯度通常≥90.0%)后,主要通过核磁共振谱(1H-NMR)、红外光谱及常规质谱(MS)等方法,基于合成或者提取机理推断平面结构;核磁共振、质谱和红外光谱是结构鉴定和解析中最重要也是常用的三种分析方法,核磁共振谱图是推导未知物结构或者确认结构的主要方法,因为核磁共振谱图的结构信息量丰富、谱图的可解析性高。第二种技术是质谱,基于离子和碎片离子的分析,研究者们可以确定未知物的一级结构。第三种技术是红外光谱,它与核磁和质谱技术是互补的,红外光谱的主要特征是直接鉴定未知物中的官能团。
蛋白质和多肽是由 20 种氨基酸按照一定的顺序通过肽键连接而成的,然后通过链内、链间的离子键、疏水作用等多种作用力进行折叠卷曲形成一定的构象并发挥其独特作用。
氨基酸的排列顺序即蛋白质的一级结构,这决定了蛋白质的高级结构及功能。基于陶术生物的 LCMS/MS 平台,可以很好的解析蛋白质一级结构。蛋白质通过胰蛋白酶等多种酶切后,裂解成多种小分子多肽片段。使用质谱仪对多肽片段进行解析,样品被离子化后进入质谱仪,得到一级质谱图后,筛选母离子进行二级质谱图解析肽段序列。最后综合分析比对得出蛋白质的一级氨基酸序列。
对于蛋白质的高级结构,圆二色谱可以解析α螺旋,β折叠等蛋白质二级结构。而蛋白质三级及更高的空间结构,则可以用晶体法、核磁共振波谱以及冷冻电镜来解析,从而揭示蛋白质的活性机理。

