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BV02

BV02

产品编号 T60081   CAS 292870-53-2

BV02 是 14-3-3 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂,可用于治疗慢性粒细胞白血病的研究。 BV02 破坏表达 IM 抗性 T315I 突变和 IM 敏感的野生型 Bcr-Abl 的造血细胞。

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BV02, CAS 292870-53-2
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产品目录号及名称: BV02 (T60081)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BV02 is an inhibitor of 14-3-3 protein-protein interactions and can be used in studies about the treatment of chronic myeloid leukemia. BV02 disrupts hematopoietic cells expressing the IM-resistant T315I mutation and the IM-sensitive wild-type Bcr-Abl.
分子量 377.35
分子式 C20H15N3O5
CAS No. 292870-53-2

存储

 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (26.5 mM), ultrasonic and warming and heat to 80°C

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Mancini M, et al. A new nonpeptidic inhibitor of 14-3-3 induces apoptotic cell death in chronic myeloid leukemia sensitive or resistant to imatinib. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Mar;336(3):596-604. 2. Valensin D, et al. Molecular insights to the bioactive form of BV02, a reference inhibitor of 14-3-3σ protein-protein interactions. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Feb 1;26(3):894-898.

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 PPI抑制剂库 经典已知活性库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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