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CDK9-IN-37 (Compound 24) 是一种高选择性CDK9抑制剂,其EC50为5.5 nM,对其他CDK亚型的抑制作用较弱。CDK9-IN-37 对急性髓系白血病细胞系MOLM-13展现出显著的抗增殖活性,IC50为0.034 μM。通过抑制CDK9信号通路,CDK9-IN-37 可以降低RNAP II CTD (Ser2) 的磷酸化水平,下调McI-1抗凋亡蛋白,诱导细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G2/M期。CDK9-IN-37 适用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。
CDK9-IN-37 (Compound 24) 是一种高选择性CDK9抑制剂,其EC50为5.5 nM,对其他CDK亚型的抑制作用较弱。CDK9-IN-37 对急性髓系白血病细胞系MOLM-13展现出显著的抗增殖活性,IC50为0.034 μM。通过抑制CDK9信号通路,CDK9-IN-37 可以降低RNAP II CTD (Ser2) 的磷酸化水平,下调McI-1抗凋亡蛋白,诱导细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G2/M期。CDK9-IN-37 适用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | CDK9-IN-37 (Compound 24) is a CDK9 inhibitor with high selectivity, demonstrating an EC50 of 5.5 nM and minimal inhibition of other CDK subtypes. It shows significant antiproliferative activity against acute myeloid leukemia cells MOLM-13, with an IC50 of 0.034 μM. CDK9-IN-37 suppresses CDK9 signaling, reducing RNAP II CTD (Ser2) phosphorylation, downregulating the anti-apoptotic protein McI-1, inducing apoptosis, and causing cell cycle arrest at the G2/M phase. This compound is applicable in the research of acute myeloid leukemia (AML). |
靶点活性 | CDK9:5.5 nM(EC50) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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