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PTC299

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产品编号 T12574Cas号 1256565-36-2
别名 Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate

PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。

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产品编号 T12574 别名 Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylateCas号 1256565-36-2

PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 898
In stock
5 mg
¥ 2,530
In stock
10 mg
¥ 3,850
In stock
25 mg
¥ 6,190
In stock
50 mg
¥ 8,520
In stock
100 mg
¥ 11,300
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,590
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) is an orally active inhibitor of VEGFA mRNA translation and selectively inhibits VEGF protein synthesis at the post-transcriptional level. PTC299 is also a potent inhibitor of dihydrolactate dehydrogenase (DHODH).
体外活性

PTC299 作为一种在表型筛选中发现的VEGFA mRNA翻译抑制剂，已在临床中评估用于治疗实体瘤。为引导精准癌症治疗，我们对PTC299的活性进行了深入的生物学特征分析，证明了PTC299通过靶向限速酶二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) ——负责嘧啶核苷酸的新生合成—减少尿嘧啶核苷酸来抑制VEGF产生和细胞增殖。

别名Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
化学信息
分子量467.34
分子式C25H20Cl2N2O3
CAS No.1256565-36-2
SmilesCOc1ccc(cc1)[C@@H]1N(CCc2c1[nH]c1ccc(Cl)cc21)C(=O)Oc1ccc(Cl)cc1
密度1.395 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (106.99 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1398 mL10.6988 mL21.3977 mL106.9885 mL
5 mM0.4280 mL2.1398 mL4.2795 mL21.3977 mL
10 mM0.2140 mL1.0699 mL2.1398 mL10.6988 mL
20 mM0.1070 mL0.5349 mL1.0699 mL5.3494 mL
50 mM0.0428 mL0.2140 mL0.4280 mL2.1398 mL
100 mM0.0214 mL0.1070 mL0.2140 mL1.0699 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFRVascular endothelial growth factor receptorPTC-299PTC299PTC 299oraloff-targetmyelosuppressionmalignancieskinaseInhibitorinhibithematologicDNA/RNA SynthesisDihydroorotate DehydrogenaseDHODHcancer

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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