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PTC299

Synonyms: Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
货号 T12574Cas号 1256565-36-2 一键复制产品信息纯度: 99.72%
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PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。

PTC299

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纯度: 99.72%

货号 T12574Cas号 1256565-36-2

别名 Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate

PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。

PTC299
规格价格库存数量
1 mg
¥ 898
现货
5 mg
¥ 2,530
现货
10 mg
¥ 3,850
现货
25 mg
¥ 6,190
现货
50 mg
¥ 8,520
现货
100 mg
¥ 11,300
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,590
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) is an orally active inhibitor of VEGFA mRNA translation and selectively inhibits VEGF protein synthesis at the post-transcriptional level. PTC299 is also a potent inhibitor of dihydrolactate dehydrogenase (DHODH).
体外活性

PTC299 作为一种在表型筛选中发现的VEGFA mRNA翻译抑制剂，已在临床中评估用于治疗实体瘤。为引导精准癌症治疗，我们对PTC299的活性进行了深入的生物学特征分析，证明了PTC299通过靶向限速酶二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) ——负责嘧啶核苷酸的新生合成—减少尿嘧啶核苷酸来抑制VEGF产生和细胞增殖。

别名
Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
化学信息
分子量467.34
分子式C25H20Cl2N2O3
CAS No.1256565-36-2
SmilesCOc1ccc(cc1)[C@@H]1N(CCc2c1[nH]c1ccc(Cl)cc21)C(=O)Oc1ccc(Cl)cc1
密度1.395 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (106.99 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 1 mg/mL (2.14 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1398 mL10.6988 mL21.3977 mL106.9885 mL
5 mM0.4280 mL2.1398 mL4.2795 mL21.3977 mL
10 mM0.2140 mL1.0699 mL2.1398 mL10.6988 mL
20 mM0.1070 mL0.5349 mL1.0699 mL5.3494 mL
50 mM0.0428 mL0.2140 mL0.4280 mL2.1398 mL
100 mM0.0214 mL0.1070 mL0.2140 mL1.0699 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFRVascular endothelial growth factor receptorPTC-299PTC299PTC 299oraloff-targetmyelosuppressionmalignancieskinaseInhibitorinhibithematologicDNA/RNA SynthesisDihydroorotate DehydrogenaseDHODHcancer
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