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USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性抑制USP7的化合物,其在 FLINT 测定中和 MM.1S 细胞中的IC50分别为 5.5 nM 和 2.1 nM。在小鼠模型中,USP7-IN-16 展现出抗肿瘤活性,并具有在肿瘤学研究中应用的潜力。
USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性抑制USP7的化合物,其在 FLINT 测定中和 MM.1S 细胞中的IC50分别为 5.5 nM 和 2.1 nM。在小鼠模型中,USP7-IN-16 展现出抗肿瘤活性,并具有在肿瘤学研究中应用的潜力。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | USP7-IN-16 (Compound 61) is a selective inhibitor of USP7, with IC50 values of 5.5 nM in the FLINT assay and 2.1 nM in MM.1S cells. This compound exhibits antitumor activity in mice and holds potential for research in the field of oncology. |
| 靶点活性 | USP7:2.1 nM, USP7:5.5 nM |
| 分子量 | 787.93 |
| 分子式 | C43H45N7O6S |
| CAS No. | 2166587-77-3 |
| Smiles | O=C1C2=C(N(C=C2)C3=CC(OC)=CC(OC)=C3)N=CN1CC4(O)CCN(C(=O)[C@H]5[C@@H](CN(C(=O)C=6SC(=NC6C)C=7C=CC(C)=NC7)CC5)C8=CC=CC=C8)CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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