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AMI-193
还可以
产品编号 T21855Cas号 510-74-7
别名 螺拉米特, Spiramide, Espiramida
AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体，对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。
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AMI-193
还可以 纯度: 99.65%
产品编号 T21855 别名 螺拉米特, Spiramide, EspiramidaCas号 510-74-7
AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体，对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 169 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 391 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 597 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,350 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,170 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 3,250 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 4,730 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 339 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AMI-193 (Spiramide) is an effective and selective antagonist of 5-HT2 and D2 receptor with Kis of 2, 3, 50, 2530, and 4300 nM for 5-HT2, D2 Receptor, 5-HT1A, D1 Receptor, and 5-HT1C Receptor. AMI-193 shows antipsychotic activity. |
| 靶点活性 | 5-HT 2 Receptor:2 nM (Ki), D1 receptor:2530 nM (Ki), 5-HT 1A Receptor:50 nM (Ki), D 2 Receptor:3 nM (Ki), 5-HT 1C Receptor:4300 nM (Ki) |
| 体内活性 | 在成年雄性松鼠猴中，AMI-193（0.003和0.01 mg/kg；i.m.）按剂量依赖性降低了在固定间隔（FI）刺激终止计划下的反应率，并在静脉自我给药可卡因（0.1 mg/灌注）的二阶计划下降低了反应率。AMI-193（0.003和0.01 mg/kg；i.m.）减弱了可卡因的判别刺激效果[2]。 |
| 别名 | 螺拉米特, Spiramide, Espiramida |
| 分子量 | 383.46 |
| 分子式 | C22H26FN3O2 |
| CAS No. | 510-74-7 |
| Smiles | FC1=CC=C(OCCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)C2=CC=CC=C2)C=C1 |
| 密度 | 1.26 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (104.31 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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