购物车
全部删除
您的购物车当前为空
别名 螺拉米特, Spiramide, Espiramida
AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体,对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体,对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 169 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 391 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 597 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,350 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,170 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 339 | 现货 |
| 产品描述 | AMI-193 (Spiramide) is an effective and selective antagonist of 5-HT2 and D2 receptor with Kis of 2, 3, 50, 2530, and 4300 nM for 5-HT2, D2 Receptor, 5-HT1A, D1 Receptor, and 5-HT1C Receptor. AMI-193 shows antipsychotic activity. |
| 靶点活性 | 5-HT1A receptor:50 nM (Ki), D1 receptor:2530 nM (Ki), 5-HT1C receptor:4300 nM (Ki), 5-HT2 receptor:2 nM (Ki), D2 Receptor:3 nM (Ki) |
| 体内活性 | 在成年雄性松鼠猴中,AMI-193(0.003和0.01 mg/kg;i.m.)按剂量依赖性降低了在固定间隔(FI)刺激终止计划下的反应率,并在静脉自我给药可卡因(0.1 mg/灌注)的二阶计划下降低了反应率。AMI-193(0.003和0.01 mg/kg;i.m.)减弱了可卡因的判别刺激效果[2]。 |
| 别名 | 螺拉米特, Spiramide, Espiramida |
| 分子量 | 383.46 |
| 分子式 | C22H26FN3O2 |
| CAS No. | 510-74-7 |
| Smiles | FC1=CC=C(OCCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)C2=CC=CC=C2)C=C1 |
| 密度 | 1.26 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (104.31 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.22 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多