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AMI-193

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纯度: 99.65%

货号 T21855Cas号 510-74-7

别名 螺拉米特, Spiramide, Espiramida

AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体,对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。

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货号 T21855 别名 螺拉米特, Spiramide, EspiramidaCas号 510-74-7

AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体,对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 169
现货
5 mg
¥ 391
现货
10 mg
¥ 597
现货
25 mg
¥ 1,350
现货
50 mg
¥ 2,170
现货
100 mg
¥ 3,250
现货
200 mg
¥ 4,730
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 339
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
AMI-193 (Spiramide) is an effective and selective antagonist of 5-HT2 and D2 receptor with Kis of 2, 3, 50, 2530, and 4300 nM for 5-HT2, D2 Receptor, 5-HT1A, D1 Receptor, and 5-HT1C Receptor. AMI-193 shows antipsychotic activity.
靶点活性
5-HT1A receptor:50 nM (Ki), D1 receptor:2530 nM (Ki), 5-HT1C receptor:4300 nM (Ki), 5-HT2 receptor:2 nM (Ki), D2 Receptor:3 nM (Ki)
体内活性

在成年雄性松鼠猴中,AMI-193(0.003和0.01 mg/kg;i.m.)按剂量依赖性降低了在固定间隔(FI)刺激终止计划下的反应率,并在静脉自我给药可卡因(0.1 mg/灌注)的二阶计划下降低了反应率。AMI-193(0.003和0.01 mg/kg;i.m.)减弱了可卡因的判别刺激效果[2]。

别名螺拉米特, Spiramide, Espiramida
化学信息
分子量383.46
分子式C22H26FN3O2
CAS No.510-74-7
SmilesFC1=CC=C(OCCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)C2=CC=CC=C2)C=C1
密度1.26 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (104.31 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.22 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6078 mL13.0392 mL26.0783 mL130.3917 mL
5 mM0.5216 mL2.6078 mL5.2157 mL26.0783 mL
10 mM0.2608 mL1.3039 mL2.6078 mL13.0392 mL
20 mM0.1304 mL0.6520 mL1.3039 mL6.5196 mL
50 mM0.0522 mL0.2608 mL0.5216 mL2.6078 mL
100 mM0.0261 mL0.1304 mL0.2608 mL1.3039 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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