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JAK2-IN-13

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货号 T211933

JAK2-IN-13 是一种强效且具口服活性的JAK2抑制剂,IC50为54.7 nM。JAK2-IN-13 能下调p-STAT3和p-STAT5的表达,表现出良好的生物利用度。它有效抑制重组人促红细胞生成素诱导的髓外红细胞生成以及真性红细胞增多症。JAK2-IN-13 可用于研究骨髓增生性肿瘤。

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JAK2-IN-13 是一种强效且具口服活性的JAK2抑制剂,IC50为54.7 nM。JAK2-IN-13 能下调p-STAT3和p-STAT5的表达,表现出良好的生物利用度。它有效抑制重组人促红细胞生成素诱导的髓外红细胞生成以及真性红细胞增多症。JAK2-IN-13 可用于研究骨髓增生性肿瘤。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
JAK2-IN-13 is a potent and orally active JAK2 inhibitor with an IC50 of 54.7 nM. It downregulates the expression of p-STAT3 and p-STAT5 and exhibits good bioavailability. JAK2-IN-13 effectively suppresses recombinant human erythropoietin-induced extramedullary erythropoiesis as well as polycythemia vera. It is used in the study of myeloproliferative neoplasms.
靶点活性
JAK2:54.7 nM
体外活性

JAK2-IN-13 (Compound 11) 在浓度为0.011-25 μM下,于72小时内对HEL和SET-2细胞表现出强效的抑制活性,IC 50 值分别为0.57 μM和1.07 μM。同时,JAK2-IN-13 在浓度0-10 μM时,3小时内显著抑制HEL细胞中的JAK2下游信号通路,并降低p-STAT3和p-STAT5的表达水平。

体内活性

JAK2-IN-13 (Compound 11) (50-100 mg/kg, p.o., 每日 1 次,连用 4 天) 在 rhepo 诱导的红细胞增多症模型中,抑制了髓外红细胞生成以及真性红细胞增多症。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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