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JAK2-IN-13 是一种强效且具口服活性的JAK2抑制剂,IC50为54.7 nM。JAK2-IN-13 能下调p-STAT3和p-STAT5的表达,表现出良好的生物利用度。它有效抑制重组人促红细胞生成素诱导的髓外红细胞生成以及真性红细胞增多症。JAK2-IN-13 可用于研究骨髓增生性肿瘤。
JAK2-IN-13 是一种强效且具口服活性的JAK2抑制剂,IC50为54.7 nM。JAK2-IN-13 能下调p-STAT3和p-STAT5的表达,表现出良好的生物利用度。它有效抑制重组人促红细胞生成素诱导的髓外红细胞生成以及真性红细胞增多症。JAK2-IN-13 可用于研究骨髓增生性肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
JAK2-IN-13 相关产品
| 产品描述 | JAK2-IN-13 is a potent and orally active JAK2 inhibitor with an IC50 of 54.7 nM. It downregulates the expression of p-STAT3 and p-STAT5 and exhibits good bioavailability. JAK2-IN-13 effectively suppresses recombinant human erythropoietin-induced extramedullary erythropoiesis as well as polycythemia vera. It is used in the study of myeloproliferative neoplasms. |
| 靶点活性 | JAK2:54.7 nM |
| 体外活性 | JAK2-IN-13 (Compound 11) 在浓度为0.011-25 μM下,于72小时内对HEL和SET-2细胞表现出强效的抑制活性,IC 50 值分别为0.57 μM和1.07 μM。同时,JAK2-IN-13 在浓度0-10 μM时,3小时内显著抑制HEL细胞中的JAK2下游信号通路,并降低p-STAT3和p-STAT5的表达水平。 |
| 体内活性 | JAK2-IN-13 (Compound 11) (50-100 mg/kg, p.o., 每日 1 次,连用 4 天) 在 rhepo 诱导的红细胞增多症模型中,抑制了髓外红细胞生成以及真性红细胞增多症。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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