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Linoleoyl Ethanolamide

Name: Linoleoyl Ethanolamide
Brand: TargetMol
SKU: T8425
Price: 263 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.97%

货号 T8425Cas号 68171-52-8

别名 亚油醇乙醇胺

Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制[3H]CP-55,940的结合，Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，且对睡眠时间无延长效果。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Linoleoyl Ethanolamide

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很棒

纯度: 99.97%

货号 T8425 别名 亚油醇乙醇胺Cas号 68171-52-8

规格	价格	库存
1 mg	¥ 263	现货
5 mg	¥ 597	现货
10 mg	¥ 896	现货
25 mg	¥ 1,610	现货
50 mg	¥ 2,420	现货
100 mg	¥ 3,570	现货
200 mg	¥ 5,160	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 579	现货

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产品介绍

Linoleoyl Ethanolamide AI Summary

Linoleoyl Ethanolamide shows binding affinity towards cannabinoid receptors 1 and 2, with Ki values of 10000.0 nM for cannabinoid receptor 1 in the presence of PMSF, 40000.0 nM in its absence, and 25000.0 nM for cannabinoid receptor 2. It exhibits antiproliferative activity against human WI38 cells (63.0% at 10 uM after 48 hrs) and mouse RAW264.7 cells (100.0% at 10 uM after 48 hrs). The compound also inhibits rat recombinant FAAH with an IC50 of about 7580.0 to 7585.78 nM and demonstrates a hydrolysis rate of 0.98 nM min-1 mg-1 by rat brain microsomal anandamide amidohydrolase. Additionally, it acts as an agonist at the TRPV1 receptor (EC50 of 630.0 nM) and antagonist at recombinant rat TRPV2 (IC50 of 1400.0 nM for LPC-induced Ca2+ levels and 650.0 nM for CBD-induced Ca2+ levels). Furthermore, it exhibits broad inhibitory activity on various enzymes, including ALDH1A1 (8912.5 nM), HPGD (39810.7 nM), VDR (79432.8 nM), RGS4 at 106.2 nM, and APE1 (56234.1 nM). The compound shows antiallergic activity with an IC50 of 48000.0 nM in DNP-HSA-mediated degranulation assays, and exhibits other bioactivities, such as inhibition of transglutaminase in human keratinocytes and ARAT and LRAT in bovine RPE microsomes..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Linoleoyl Ethanolamide is an endocannabinoid agent. It acts by binding to TRPV1 increasing ERK phosphorylation and AP-1 dependent transcription in CB-receptor in an independent manner.
别名	亚油醇乙醇胺

化学信息

分子量	323.51
分子式	C₂₀H₃₇NO₂
CAS No.	68171-52-8
Smiles	CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)NCCO
密度	0.926 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 25 mg/mL (77.28 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.18 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.0911 mL	15.4555 mL	30.9109 mL	154.5547 mL
5 mM	0.6182 mL	3.0911 mL	6.1822 mL	30.9109 mL
10 mM	0.3091 mL	1.5455 mL	3.0911 mL	15.4555 mL
20 mM	0.1546 mL	0.7728 mL	1.5455 mL	7.7277 mL
50 mM	0.0618 mL	0.3091 mL	0.6182 mL	3.0911 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

TRPVChannel TRPV1 TRPV Channel TRPChannel TRP Channel protein prolongation post-meal Linoleoyl Ethanolamide Linoleic acid monoethanolamide intake Inhibitor inhibit food feeding coupled Cannabinoid Receptor anandamide

Linoleoyl Ethanolamide

Linoleoyl Ethanolamide