Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Irpagratinib (ABSK011)是一种靶向FGFR4(IC50<10 nM)的口服活性酪氨酸激酶抑制剂,可抑制FGFR4自磷酸化并阻断其信号转导至下游途径。在小鼠、大鼠和狗的PK研究中,Irpagratinib表现出高暴露量,并在皮下异种移植肿瘤模型中展示抗肿瘤活性。
产品描述 | Irpagratinib (ABSK011) is an orally active fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitor with specificity for FGFR4, exhibiting an IC50 of less than 10 nM. It effectively inhibits FGFR4 auto-phosphorylation and disrupts subsequent signal transduction to downstream pathways. Demonstrating high exposure in pharmacokinetic studies in mice, rats, and dogs, Irpagratinib also displays antineoplastic activity in subcutaneous xenograft tumor models [1]. |
别名 | ABSK011 |
分子量 | 570.59 |
分子式 | C28H32F2N6O5 |
CAS No. | 2230974-62-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Irpagratinib 2230974-62-4 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR ABSK011 Inhibitor inhibitor inhibit