您的购物车当前为空
PROTAC EZH2 Degrader-35 (compound U3i (44)) 是一种靶向 EZH2 的 PROTAC 蛋白降解剂,对人源 EZH2 的 Ka 为 16.19 nM;该化合物在三阴性乳腺癌细胞中具有抗增殖活性,且对正常人源上皮细胞、肝细胞和肾细胞表现出极低细胞毒性,可用于三阴性乳腺癌相关研究。
PROTAC EZH2 Degrader-35 (compound U3i (44)) 是一种靶向 EZH2 的 PROTAC 蛋白降解剂,对人源 EZH2 的 Ka 为 16.19 nM;该化合物在三阴性乳腺癌细胞中具有抗增殖活性,且对正常人源上皮细胞、肝细胞和肾细胞表现出极低细胞毒性,可用于三阴性乳腺癌相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | PROTAC EZH2 Degrader-35 (compound U3i (44)) is a PROTAC protein degrader targeting EZH2 with a Ka of 16.19 nM against human EZH2. It demonstrates antiproliferative activity in triple-negative breast cancer cells while exhibiting minimal cytotoxicity in normal human epithelial, liver, and kidney cells. PROTAC EZH2 Degrader-35 is applicable in research related to triple-negative breast cancer. |
| 体外活性 | PROTAC EZH2 Degrader-35 以高亲和力结合 PRC2 复合物 (Kd = 16.19 nM),可有效抑制 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 三阴性乳腺癌细胞的增殖 (IC50 分别为 0.57 μM 和 0.38 μM)。此化合物诱导 CRBN 和蛋白酶体依赖的 PRC2 复合物组分降解,减少致癌组蛋白修饰,并导致癌细胞线粒体功能障碍和凋亡,且对正常人源细胞毒性极低。 |
| 分子量 | 1270.48 |
| 分子式 | C66H87N13O13 |
| CAS No. | 3034875-56-1 |
| Smiles | O=C(NCC=1C(=O)NC(=CC1C)C)C2=CC(=CC3=C2C=NN3C(C)C)C=4C=NC(=CC4)N5CCN(C(=O)CCCCCCCCC=6N=NN(C6)CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCNC7=CC=CC=8C(=O)N(C(=O)C78)C9C(=O)NC(=O)CC9)CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多