在培养的大鼠皮质神经元中，Flunarizine可阻断钠电流（INa）和钙电流（ICa），其半数抑制浓度（IC50）分别为 0.94 μM 和 1.77 μM [2]。
Flunarizine（浓度 10 μM、30 μM；作用时间 24 小时）对嗜铬细胞具有细胞毒性作用 [4]。
Flunarizine在 3-10 μM 浓度范围内，可对嗜铬细胞产生明显的细胞保护作用 [4]。

在LPS诱导的ALI小鼠模型中，用Flunarizine（30 mg/kg，腹腔注射）进行预防性给药可显著抑制脂多糖（LPS）诱导的细胞浸润、蛋白质渗漏及炎症细胞因子释放，Flunarizine（30 mg/kg，腹腔注射）治疗性给药同样能抑制肺部炎症，但其效果弱于预防性给药[5]。