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5-HT6R/FAAH modulator 1 是一种选择性血清素5-HT6受体配体和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,其对5-HT6的pKi值为6.33,且对FAAH的pIC50值为6.33。它对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 或丁酰胆碱酯酶 (BChE) 也有轻微的抑制作用(pIC50= 5.12)。此外,5-HT6R/FAAH modulator 1 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并降低活性氧 (ROS) 水平,因而可用于研究神经系统疾病,如阿尔茨海默病 (AD)。
5-HT6R/FAAH modulator 1 是一种选择性血清素5-HT6受体配体和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,其对5-HT6的pKi值为6.33,且对FAAH的pIC50值为6.33。它对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 或丁酰胆碱酯酶 (BChE) 也有轻微的抑制作用(pIC50= 5.12)。此外,5-HT6R/FAAH modulator 1 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并降低活性氧 (ROS) 水平,因而可用于研究神经系统疾病,如阿尔茨海默病 (AD)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | 5-HT6R/FAAH modulator 1 is a selective ligand for the serotonin 5-HT6 receptor and an inhibitor of the fatty acid amide hydrolase (FAAH). It exhibits a pKi of 6.33 for 5-HT6 and a pIC50 of 6.33 for FAAH. This compound also shows mild inhibitory effects on acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) with a pIC50 of 5.12. Additionally, it can inhibit apoptosis and reduce reactive oxygen species (ROS) levels. 5-HT6R/FAAH modulator 1 is applicable in the study of neurological disorders such as Alzheimer's disease (AD). |
| 靶点活性 | 5-HT6 Receptor:6.33 (pKi) |
| 体外活性 | 5-HT6R/FAAH modulator 1 (Compound 23) 在不同浓度范围内(0.3-30 μM, 72小时)能够抑制 HepG2 和 SH-SY5Y 细胞的生长。在 10 μM 浓度下处理 17 小时,该化合物可提高 Aβ1-42 处理的 HT-22 细胞的存活率,抑制细胞凋亡,并降低活性氧水平。同时,5-HT6R/FAAH modulator 1 在 0.03-0.15 μM 浓度范围内显示出显著的抗氧化活性。 |
| 体内活性 | 5-HT6R/FAAH modulator 1 (Compound 23) (0.3-1 mg/kg,腹腔注射) 能够逆转 MK-801 所诱导的大鼠记忆障碍模型中的记忆缺陷。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多