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uPSEM792 是 PSAM4-GlyR 的特异性激动剂 (PSEM),其亲和力Ki为0.7 nM。同时,uPSEM792 也是野生型以及 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM792 可能是开发 PSAM4-GlyR PET 放射性配体的理想先导化合物。

uPSEM792 是 PSAM4-GlyR 的特异性激动剂 (PSEM),其亲和力Ki为0.7 nM。同时,uPSEM792 也是野生型以及 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM792 可能是开发 PSAM4-GlyR PET 放射性配体的理想先导化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | uPSEM792 is a pharmacologically selective agonist molecule (PSEM) for PSAM4-GlyR, with an affinity Ki of 0.7 nM. It acts as a substrate for efflux transporters in both wild-type mice brains and in P-gp and BCRP double knockout mice. Additionally, uPSEM792 may serve as a lead compound in the development of PET radioligands for PSAM4-GlyR. |
| 分子量 | 241.29 |
| 分子式 | C14H15N3O |
| CAS No. | 2323525-19-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多