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¥ 4,199

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生物活性

产品描述	PRDX1-IN-1 is a selective and potent PRDX1 inhibitor with potential anti-inflammatory and anticancer activity for the study of breast and esophageal cancer.
体外活性	PRDX1-IN-1（0.5-10 μM；48小时）能够抑制肺癌细胞系（LTEP-a-2和H1975）、人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）等细胞系的增殖活性[1]。
体内活性	PRDX1-IN-1（0.5 或 1 mg/kg；每天一次，连续 19 天；腹腔注射）处理接种 Lewis 细胞（肺癌）的 C57BL/6J 雄性小鼠中，被发现能够显著抑制肿瘤生长以及诱导了肿瘤细胞的形态学变化，表现为细胞聚集、收缩以及核染色质边缘化[1]。

化学信息

分子量	713.95
分子式	C₄₆H₅₅N₃O₄
CAS No.	2996096-63-8
Smiles	O=C(OC1=C(C)C2=CC=C([C@](CC[C@]3(C)[C@@]4([H])C[C@@](C(NCC5=C(C)N=C(C)C(C)=N5)=O)(C)CC3)(C)[C@@]4(C)CC6)[C@]6(C)C2=CC1=O)/C=C/C7=CC=CC=C7
颜色	Yellow
物理性状	Solid

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (112.05 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (4.62 mM), Sonication is recommeded.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO