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别名 维罗菲尼-d7, 唯罗非尼-d7, 威罗菲尼-d7
Vemurafenib-d7是Vemurafenib的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是一种首创且高效的B-RAF选择性抑制剂,能够分别以31 nM和48 nM的IC50抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性。Vemurafenib还能诱导细胞自噬(autophagy)。

Vemurafenib-d7是Vemurafenib的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是一种首创且高效的B-RAF选择性抑制剂,能够分别以31 nM和48 nM的IC50抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性。Vemurafenib还能诱导细胞自噬(autophagy)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Vemurafenib-d7 is the deuterated form of Vemurafenib. Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) is a pioneering and potent selective inhibitor of B-RAF, effectively suppressing the activity of RAFV600E and c-RAF-1 with IC50 values of 31 nM and 48 nM, respectively. It is capable of inducing cellular autophagy (autophagy). |
| 别名 | 维罗菲尼-d7, 唯罗非尼-d7, 威罗菲尼-d7 |
| 分子量 | 496.97 |
| 分子式 | C23H18ClF2N3O3S |
| CAS No. | 1365986-73-7 |
| Smiles | C(=O)(C=1C=2C(NC1)=NC=C(C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C(F)C(NS(C(C(C([2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])(=O)=O)=CC=C4F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多