方法：人角膜内皮细胞（HCEC）用L-Kynurenine（10-40 µM）处理后，使用流式细胞术通过荧光异硫氰酸 Annexin-V 结合物（FITC）对 HCECs 进行凋亡评估。
结果：L-Kynurenine诱导细胞凋亡略有增加。[1]
方法：NK92 MI细胞用L-Kynurenine（0-800 μM）处理72小时，通过台盼蓝染色评估细胞活力，并进行流式细胞术分析或功能检测。
结果：L-Kynurenine剂量依赖性地诱导细胞生长抑制和细胞凋亡。[2]

方法：为研究L-Kynurenine对动脉的影响，将L-Kynurenine给药雄性Wistar大鼠肠系膜动脉（0.3 mM至1 mM）和主动脉（1 mM至1 mM）。
结果：L-Kynurenine在大鼠肠系膜动脉和主动脉中诱导了浓度依赖性的舒张反应，而选择性的Kv7抑制剂林匹啶以及去极化剂氯化钾则消除了这种舒张作用。[3]
方法：为研究L-Kynurenine的神经保护作用，将L-Kynurenine（50-300 mg/kg）腹腔注射给新生大鼠，腹腔注射1小时后幼鼠被暴露于缺氧环境1.5小时，构建缺氧-缺血的新生大鼠模型；将L-Kynurenine（100、200、3000、400 mg/kg）腹腔注射给新生大鼠，腹腔注射1小时后NMDA注射，构建NMDA损伤的新生大鼠模型。
结果： L-Kynurenine 显示出剂量依赖性的显著神经保护作用，在 300 mg/kg 的剂量下具有完全保护作用。[4]