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Mifobate

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产品编号 T16074Cas号 76541-72-5
别名 米福贝特, SR-202

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

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产品编号 T16074 别名 米福贝特, SR-202Cas号 76541-72-5

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 728
In stock
5 mg
¥ 1,980
In stock
10 mg
¥ 2,970
In stock
25 mg
¥ 4,950
In stock
50 mg
¥ 6,850
In stock
100 mg
¥ 9,230
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,280
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mifobate (SR-202) is a potent and specific antagonist of PPARγ. Mifobate shows antiobesity, antidiabetic and antiatherosclerotic effects[1].
靶点活性
PPARγ:140 μM (IC50)
体外活性

SR-202 是一种新型合成的PPARgamma拮抗剂，能够抑制TZD刺激的共激活因子类固醇受体共激活素-1的招募以及TZD诱导的受体转录活性。在细胞培养中，SR-202有效地对抗了激素和TZD诱导的脂肪细胞分化[1]。

体内活性

在体内，通过使用SR-202治疗或使PPARgamma基因的一个等位基因失效来降低PPARgamma活性，可减少高脂饮食引起的脂肪细胞肥大和胰岛素抵抗。这些效果伴随着脂肪细胞大小的减小以及TNFalpha和瘦素分泌的减少。使用SR-202治疗还显著提高了糖尿病ob/ob小鼠的胰岛素敏感性[1]。

别名米福贝特, SR-202
化学信息
分子量358.65
分子式C11H17ClO7P2
CAS No.76541-72-5
SmilesC(P(OC)(OC)=O)(OP(OC)(OC)=O)C1=CC=C(Cl)C=C1
密度1.355g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 35.87 mg/mL (100.01 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7882 mL13.9412 mL27.8823 mL139.4117 mL
5 mM0.5576 mL2.7882 mL5.5765 mL27.8823 mL
10 mM0.2788 mL1.3941 mL2.7882 mL13.9412 mL
20 mM0.1394 mL0.6971 mL1.3941 mL6.9706 mL
50 mM0.0558 mL0.2788 mL0.5576 mL2.7882 mL
100 mM0.0279 mL0.1394 mL0.2788 mL1.3941 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

type 2transcriptionalstimulationSR202SR 202selectivePPARγPPARPeroxisome proliferator-activated receptorsobesityMifobateInhibitorinhibitdifferentiationdiabetesantiobesityantidiabeticadipocyteactivity

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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