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PROTACCDK6 Degrader 1 (compound 48a) 是一种具高效和选择性的PROTACCDK6降解剂,其DC50为0.037 μM。相较于CDK4,PROTACCDK6 Degrader 1 显示出显著选择性 (DC50> 10 μM)。其通过抑制CDK6下游信号通路,诱导G0/G1期细胞周期阻滞及细胞凋亡 (apoptosis)。在MOLM-14异种移植小鼠模型中,该化合物可减低肿瘤负荷及CDK6水平。PROTACCDK6 Degrader 1 可用于研究CDK6驱动的癌症,如急性白血病 (AML)。
PROTACCDK6 Degrader 1 (compound 48a) 是一种具高效和选择性的PROTACCDK6降解剂,其DC50为0.037 μM。相较于CDK4,PROTACCDK6 Degrader 1 显示出显著选择性 (DC50> 10 μM)。其通过抑制CDK6下游信号通路,诱导G0/G1期细胞周期阻滞及细胞凋亡 (apoptosis)。在MOLM-14异种移植小鼠模型中,该化合物可减低肿瘤负荷及CDK6水平。PROTACCDK6 Degrader 1 可用于研究CDK6驱动的癌症,如急性白血病 (AML)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | PROTACCDK6 Degrader 1 (compound 48a) is an effective and selective PROTAC CDK6 degrader with a DC50 of 0.037 μM. It shows selectivity for CDK4 with a DC50 greater than 10 μM. This compound induces G0/G1 phase cell cycle arrest and apoptosis by inhibiting the downstream signaling pathways of CDK6. In the MOLM-14 xenograft mouse model, PROTACCDK6 Degrader 1 reduces tumor burden and CDK6 levels. It is a valuable tool for researching CDK6-driven cancers, such as acute myeloid leukemia (AML). |
| 靶点活性 | CDK6:0.037 μM (DC50) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多