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SKLB-23bb
还可以
产品编号 T5830Cas号 1815580-06-3
SKLB-23bb 是一种口服生物可利用的 HDAC6 选择性抑制剂，还具有微管破坏能力，IC50为 17 nM。它比HDAC1和HDAC8选择性分别高 25 倍和 200 倍，IC50为 422 和 3398 nM。
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SKLB-23bb
还可以 纯度: 97.58%
产品编号 T5830Cas号 1815580-06-3
SKLB-23bb 是一种口服生物可利用的 HDAC6 选择性抑制剂，还具有微管破坏能力，IC50为 17 nM。它比HDAC1和HDAC8选择性分别高 25 倍和 200 倍，IC50为 422 和 3398 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 447 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,090 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,480 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,500 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,550 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,770 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,430 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,170 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SKLB-23bb is an orally bioavailable HDAC6-selective inhibitor and also has microtubule-disrupting ability. |
| 靶点活性 | HDAC6:17 nM |
| 体内活性 | 在体内效能评估中，相较于相同剂量的ACY-1215或四倍降低剂量的SAHA，SKLB-23bb对结肠癌HCT116、急性髓系白血病MV4-11和B细胞淋巴瘤Romas异种移植物的抑制作用更为有效。SKLB-23bb是一种有效的口服抗癌候选化合物，针对性地抑制HDAC6。 |
| 分子量 | 396.44 |
| 分子式 | C21H24N4O4 |
| CAS No. | 1815580-06-3 |
| Smiles | COc1ccc(cc1OCCCC(=O)NO)N(C)c1nc(C)nc2ccccc12 |
| 密度 | 1.271 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 32 mg/mL (80.72 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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