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TAT-P4-(DATC5)2 是PICK1 PDZ领域的高亲和性多肽抑制剂,具有 Ki 值为1.7 nM。在大鼠成瘾模型实验中,该化合物展现出抑制作用。
TAT-P4-(DATC5)2 是PICK1 PDZ领域的高亲和性多肽抑制剂,具有 Ki 值为1.7 nM。在大鼠成瘾模型实验中,该化合物展现出抑制作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
TAT-P4-(DATC5)2 相关产品
产品描述 | TAT-P4-(DATC5)2 is a potent peptide inhibitor targeting the PDZ domain of protein interacting with C kinase-1 (PICK1), exhibiting a high affinity with a dissociation constant (K_i) of 1.7 nM. This compound has demonstrated the capacity to mitigate addiction behaviors in rat models [1]. |
体内活性 | TAT-P4-(DATC5)2 (0.99 μg/kg,9.9 μg/kg;静脉内输注) 能够剂量依赖地减弱大鼠成瘾性物质寻求行为的复发,且不会导致操作性学习障碍或抑制其运动活动[1]。 |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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