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K-604 dihydrochloride 是酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 的选择性抑制剂,IC50为 0.45±0.06 μM。


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K-604 dihydrochloride 是酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 的选择性抑制剂,IC50为 0.45±0.06 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 523 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 761 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,570 | 现货 |
K-604 dihydrochloride 相关产品
| 产品描述 | K-604 dihydrochloride is a potent and selective acyl-CoA:cholesterol acyltransferase 1 inhibitor with an IC50 of 0.45±0.06 μM. |
| 靶点活性 | ACAT1:0.45 μM, ACAT2:102.85 μM |
| 体外活性 | 一种新颖的ACAT抑制剂K-604对人类ACAT-1和ACAT-2的IC(50)值分别为0.45µM和102.85µM。示K-604对ACAT-1的选择性是对ACAT-2的229倍。动力学分析表明,与油酰辅酶A相比,抑制作用为竞争性,其K(i)值为0.378µM。人类单核细胞衍生的巨噬细胞暴露于K-604时,胆固醇酯化作用被抑制,IC(50)为68.0nM。进一步,K-604增强了THP-1巨噬细胞向HDL(3)或载脂蛋白A-I的胆固醇逆向运输[1]。 |
| 分子量 | 575.64 |
| 分子式 | C23H32Cl2N6OS3 |
| CAS No. | 217094-32-1 |
| Smiles | Cl.Cl.CSc1cc(C)nc(SC)c1NC(=O)CN1CCN(CCSc2nc3ccccc3[nH]2)CC1 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 62.5 mg/mL (108.57 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2.5 mg/mL (4.34 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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