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D-Leucine amide-CDDO-Me-HMP 是由 CDDO-Me 和 ligustrazine 组成的前药,能够保护 CCl4诱导的肝损伤。它能够抑制活性氧 (ROS) 的产生,减轻线粒体损伤,并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。D-Leucine amide-CDDO-Me-HMP 可用于肝损伤研究。
D-Leucine amide-CDDO-Me-HMP 是由 CDDO-Me 和 ligustrazine 组成的前药,能够保护 CCl4诱导的肝损伤。它能够抑制活性氧 (ROS) 的产生,减轻线粒体损伤,并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。D-Leucine amide-CDDO-Me-HMP 可用于肝损伤研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | D-Leucine amide-CDDO-Me-HMP is a prodrug composed of CDDO-Me and ligustrazine. It serves a protective role against liver damage induced by CCl4. This compound can inhibit the production of reactive oxygen species (ROS), mitigate mitochondrial injury, and suppress apoptosis. Additionally, D-Leucine amide-CDDO-Me-HMP is applicable in liver injury research. |
| 体外活性 | D-Leucine amide-CDDO-Me-HMP (CHL)(0.05-0.10 μM,24小时)在CCl4诱导的LO2和RAW264.7肝损伤细胞模型中有效提高细胞活力,并降低ROS水平,减轻线粒体损伤以及抑制细胞凋亡。同时,在CCl4诱导的LO2细胞中,显著上调Nrf2和HO-1蛋白的表达。 |
| 体内活性 | 腹腔注射 D-Leucine amide-CDDO-Me-HMP (CHL) (15-30 mg/kg,在 CCl4 诱导肝损伤后给药) 能改善 CCl4 诱导的 C57BL/6 小鼠肝损伤模型的肝组织形态和病理变化。 |
| 分子量 | 876.2 |
| 分子式 | C53H73N5O6 |
| CAS No. | 2749600-16-4 |
| Smiles | C[C@@]12C=3[C@](C)([C@@]4(C)[C@](C(=O)C3)([C@]5([C@@](C(OC)=O)(CC4)CCC(C)(C)C5)[H])[H])CC[C@]1(C(C)(C)C(OCC6=CC=C(NC([C@H](CC(C)C)N)=O)C=C6)=C(C#N)C2OCC=7C(C)=NC(C)=C(C)N7)[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多