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TLR8 agonist10 是一种选择性TLR8激动剂,针对人类的EC50为0.019 μM。它能够激活TLR8介导的信号通路,并作为潜伏期逆转剂重新激活潜伏的HIV-1储存库。此化合物能激活先天性细胞毒性自然杀伤细胞,特异性靶向HIV感染的CD4+ T细胞。TLR8 agonist10 可用于HIV-1感染的相关研究。
TLR8 agonist10 是一种选择性TLR8激动剂,针对人类的EC50为0.019 μM。它能够激活TLR8介导的信号通路,并作为潜伏期逆转剂重新激活潜伏的HIV-1储存库。此化合物能激活先天性细胞毒性自然杀伤细胞,特异性靶向HIV感染的CD4+ T细胞。TLR8 agonist10 可用于HIV-1感染的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | TLR8 agonist10 is a specific TLR8 agonist with an EC50 of 0.019 μM in humans. It activates TLR8-mediated signaling pathways and functions as a latency-reversing agent capable of reactivating latent HIV-1 reservoirs. Additionally, TLR8 agonist10 can stimulate innate cytotoxic natural killer cells to target HIV-infected CD4+ T cells. This compound is useful for research related to HIV-1 infection. |
| 靶点活性 | TLR8 (Human):0.019 μM |
| 体外活性 | TLR8 agonist 10 (Compound 23A) 在 0-10 μM 范围内可强效激活 U1 细胞中潜伏的 HIV-1,且无显著细胞毒性;TLR8 agonist 10 还可通过经处理的人 PBMC 产生的细胞因子信号间接激活 ACH-2 细胞中潜伏的 HIV-1,且对 ACH-2 细胞无显著细胞毒性;此外,TLR8 agonist 10 在 0-10 μM 范围内还可浓度依赖性强效激活 OM10.1 细胞中潜伏的 HIV-1,且无显著细胞毒性。 |
| 体内活性 | TLR8 agonist 10(1–5 mg/kg;静脉注射、灌胃;单次给药)在雄性 SD 大鼠中显示出良好的药代动力学性质,表现为半衰期较长、清除率较低;在 5 mg/kg 灌胃给药时,其口服生物利用度为 35%。 |
| 分子量 | 326.48 |
| 分子式 | C20H30N4 |
| CAS No. | 2796210-93-8 |
| Smiles | N=1C(N)=C(C=C(C1C)CC2=CC=C(C=C2)CN(C)C)NCCCC |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多