Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 为神经氨酸酶抑制剂,展现抗病毒功效及低细胞毒性。该化合物显著抑制Vero细胞中NDV感染,其作用机制为阻断病毒颗粒从受感染细胞的释放。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Neuraminidase-IN-13 (Compound 10), a neuraminidase inhibitor exhibiting antiviral activity, demonstrates significant inhibition of NDV infection in Vero cells with minimal cytotoxicity by impeding the release of viral particles from infected cells [1]. |
体外活性 | Neuraminidase-IN-13 在 NDV La Sota 菌株中展现出显著的抑制作用,能够有效抑制斑块形成,其 IC 50 值为 0.06 μM。同样,该化合物在抑制病毒增殖方面的 IC 50 为 0.04 μM,并且具有低毒性,CC 50 值大于2500 μM。此外,Neuraminidase-IN-13 能阻止病毒与 Vero 细胞结合,IC 50 为 4 μM,并能抑制病毒在 Vero 细胞中的释放,IC 50 值为 0.09 μM。 |
分子量 | 470.25 |
分子式 | C13H13F7N4O7 |
CAS No. | 2222067-23-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Neuraminidase-IN-13 2222067-23-2 Microbiology/Virology Influenza Virus Inhibitor inhibitor inhibit